介紹
NIFTY Pro™ 無創性胎兒染色體異常產前檢測
已包括:
- 檢查前醫生諮詢服務
- 醫生講解報告內容及結果
NIFTY Pro是由華大基因(BGI)研發的一種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術。孕婦在懷孕期間，胎兒的游離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。NIFTY Pro 檢測只需抽取媽媽6mL靜脈血液，通過新一代DNA測序並結合生物資訊技術，分析胎兒游離DNA，計算出胎兒患有染色體異常（如唐氏綜合症）的風險率。
NIFTY Pro的特點
| 安全無創 | 無流產風險 |
| 準確可靠 | 準確可靠準確度高達99%以上全面篩查胎兒 |
| 全面篩查胎兒 | 6種常染色體三倍體綜合症 |
| 4種性染色體異常檢測 | |
| 92種染色體微缺失微重複綜合症 | |
| 附加發現 | 包括更罕見的染色體異常檢視 (範圍覆蓋23對染色體) |
| 信心保證 | 由香港實驗室檢測和香港註冊醫療化驗師簽發報告 |
| 早孕檢測 | 懷孕10周或以上即可進行檢測 (包括雙胞胎) |
NIFTY Pro™無創性產前檢查的適用對象
- 拒絕接受侵入性檢查後流產風險的孕婦
- 唐氏綜合症篩查為高風險的孕婦
- 試管嬰兒或多次流產的孕婦
- 希望接受高準確度產前唐氏綜合症篩查的孕婦
產前篩查技術比較
如孕婦對NIFTY Pro的檢測內容及報告有任何問題，請向你的醫生諮詢詳情。
Nifty中文為非侵入性胎兒染色體基因檢測，NIFTY Pro™ 是一種由華大基因(BGI)研發的無創性胎兒染色體異常產前檢測技術。該技術利用新一代DNA測序和生物資訊技術分析胎兒游離DNA，以計算胎兒患有染色體異常（如唐氏綜合症）的風險率。NIFTY檢查的準確度高達99%以上，並且能全面篩查胎兒的6種常染色體三倍體綜合症，4種性染色體異常檢測，以及92種染色體微缺失微重複綜合症。此外，NIFTY Pro™ 還能發現包含上述95項檢測以外更罕見的染色體異常。這種檢測方法安全無創，無流產風險，且能在孕婦懷孕10周或以上時進行。
產前篩查技術比較
| 檢測 | 準確度 | 孕周 | 流產風險 | 假陽性率 | 報告週期(工作日) |
|---|---|---|---|---|---|
| 血清學篩查-早孕期篩查 | 80~90% | 11~13+6 | 0% | 5% | 1~2 |
| 血清學篩查-中孕期篩查 | 60~90% | 16~19+6 | 0% | 5% | 1~2 |
| 胎兒頸部透明層檢查(NT) | 60~80% | 11~13+6 | 0% | 5% | 1~2 |
| 羊膜穿刺 | >99.9% | 16~21 | 0.5~1% | <1% | 14~21 |
| 絨毛膜穿刺 | >99.9% | 11~13 | 1~2% | <1% | 14~21 |
| 臍帶靜脈穿刺 | >99.9% | >20 | 1~2% | 0% | 5~7 |
| NIFTY pro | >99% | ≥10 | 0% | <1% | 5 |
Nifty Pro幾時做?
孕周 ≥10周
Nifty Pro準確度?
準確度 >99%
預約流程及條款細則：
- 客戶於全仁醫務中心網店購買基因檢測計畫後，將收到由網店寄出的成功付款的確認電郵。本中心將於隨後的辦公時間內致電客戶，安排預約基因檢測的時間及地點。客戶亦可在訂單確認後，致電本中心（電話：2192 7022）或發送電郵至 tmc@trinitymedical.com.hk 預約。
- 此計劃只限於全仁網店購買及只限於指定全仁醫務中心進行。不可與其他優惠共同使用，亦不可轉讓他人、退款，或兌換成全部或部分現金。
- 客戶購買日起 90 日內預約及接受檢測，逾期作廢。
- 如確認電郵或訂單遺失或被盜，我們恕不承擔任何責任，亦不會補發任何確認電郵或訂單。
- 客戶必須於本中心登記時，出示身分證明文件及成功付款的確認電郵，方可享用服務。
- 如家長或監護人為未成年子女購買服務，服務使用者必須由家長或監護人陪同到本中心進行檢查。
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