PanHERED™ 遺傳性乳癌和婦科癌症基因測試組合

介紹

保護您的健康，從遺傳檢測開始！PanHERED™ 遺傳性乳癌和婦科癌症組合檢測是專為女性健康設計。無論您是否有家族癌症史，這項檢測都能幫助您及早了解遺傳風險，實現預防勝於治療的理念，讓您和家人安心面對未來。

為何遺傳性乳癌和婦科癌症基因測試重要？

遺傳性癌症通常與特定基因突變相關，這些突變可能在家族中傳遞。如果您攜帶某些高風險基因突變，罹患乳癌或其他婦科癌症的機率將顯著增加。例如：

• BRCA1突變：可將乳癌終生風險提高至55-65%
• BRCA2突變：乳癌終生風險約為45-47%

遺傳性基因檢測不止於BRCA1 & 2？

在遺傳性乳癌與卵巢癌的預防中，許多人首先想到的是BRCA1與BRCA2基因檢測，因為這些基因突變會顯著增加乳癌（55-65%終生風險）和卵巢癌的發生機率。然而，現代醫學研究顯示，基因檢測遠不止於BRCA1 & 2。透過多基因面板測試，可以涵蓋更多相關基因，幫助識別更廣泛的遺傳風險，從而實現更有效的早期預防和個人化健康管理。

BRCA1與BRCA2基因雖是遺傳性乳癌的主要成因，但並非唯一。研究指出，其他基因變異也可增加癌症風險，例如TP53基因突變的乳癌終生風險達46-60%，或CDH1的39-52%。 如果僅檢測BRCA1/2，可能錯過40-50%的遺傳性癌症個案。

*上述資料來源自Pangenia – PanHERED™ Hereditary Breast and Gynecologic Cancers Panel 宣傳冊

PanHERED™ 遺傳性乳癌和婦科癌症基因測試組合

為遺傳性乳癌與婦科癌症綜合測試組合，涵蓋 20 個基因 (ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53)，包括乳癌、卵巢癌、子宮體癌等婦科癌症相關基因，提供更廣泛的風險評估。

檢測適知人士:

• 有乳癌、卵巢癌、子宮體癌等婦科癌症家族史者
• 年輕時（45歲以下）確診乳癌或婦科癌症者
• 同時患有乳癌和卵巢癌或子宮體癌者
• 有多位直系親屬曾患乳癌、卵巢癌或子宮體癌者

PanHERED™ 不僅是一項基因檢測，更是一項對您和家人健康的長期投資。通過了解您的遺傳風險，您可以採取積極的預防措施，降低癌症發病風險，並為下一代樹立健康的榜樣。選擇PanHERED™，讓健康從了解開始，讓關愛延續到未來。

資料來源:

• 香港防癌會網站, 最新癌症統計
• Hong Kong Medical Journal. A new paradigm of genetic testing for hereditary breast/ovarian cancers
• The Genetics of Cancer. National Cancer Institute. U.S. Department of Health and Human Services
• 癌癡性癌症 – 台大醫院基因醫學部
• National Comprehensive Cancer Network

如何使用：

• 需在有效期限或之前兌換
• 請出示確認資訊、訂單號碼、登記全名及電話號碼以進行驗證

預約流程及條款細則：

• 客戶於全仁醫務中心網店購買基因檢測計畫後，將收到由網店寄出的成功付款的確認電郵。本中心將於隨後的辦公時間內致電客戶，安排預約基因檢測的時間及地點。客戶亦可在訂單確認後，致電本中心（電話：2192 7022）或發送電郵至 tmc@trinitymedical.com.hk 預約。
• 此計劃只限於全仁網店購買及只限於指定全仁醫務中心進行。不可與其他優惠共同使用，亦不可轉讓他人、退款，或兌換成全部或部分現金。
• 客戶購買日起 90 日內預約及接受檢測，逾期作廢。
• 如確認電郵或訂單遺失或被盜，我們恕不承擔任何責任，亦不會補發任何確認電郵或訂單。
• 客戶必須於本中心登記時，出示身分證明文件及成功付款的確認電郵，方可享用服務。
• 如家長或監護人為未成年子女購買服務，服務使用者必須由家長或監護人陪同到本中心進行檢查。
• 如有任何疑問，歡迎致電 2192 7022 或發送電郵至 tmc@trinitymedical.com.hk 查詢。
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