介绍
保护您的健康，从遗传检测开始！ PanHERED™ 遗传性乳癌和妇科癌症组合检测是专为女性健康设计。无论您是否有家族癌症史，这项检测都能帮助您及早了解遗传风险，实现预防胜于治疗的理念，让您和家人安心面对未来。
为何遗传性乳癌和妇科癌症基因测试重要？
遗传性癌症通常与特定基因突变相关，这些突变可能在家族中传递。如果您携带某些高风险基因突变，罹患乳癌或其他妇科癌症的机率将显著增加。例如：
- BRCA1突变：可将乳癌终生风险提高至55-65%
- BRCA2突变：乳癌终生风险约为45-47%
遗传性基因检测不止于BRCA1 & 2？
在遗传性乳癌与卵巢癌的预防中，许多人首先想到的是BRCA1与BRCA2基因检测，因为这些基因突变会显著增加乳癌（55-65%终生风险）和卵巢癌的发生机率。然而，现代医学研究显示，基因检测远不止于BRCA1 & 2。透过多基因面板测试，可以涵盖更多相关基因，帮助识别更广泛的遗传风险，从而实现更有效的早期预防和个人化健康管理。
BRCA1与BRCA2基因虽是遗传性乳癌的主要成因，但并非唯一。研究指出，其他基因变异也可增加癌症风险，例如TP53基因突变的乳癌终生风险达46-60%，或CDH1的39-52%。 如果仅检测BRCA1/2，可能错过40-50%的遗传性癌症个案。
| 基因 | 患上乳癌风险 |
|---|---|
| BRCA1 | 55-65% |
| BRCA2 | 45-47% |
| TP53 | 49-60% |
| PTEN | 25-50% |
| PALB2 | 33-58% |
| STK11 | 30-50% |
| CDH1 | 39-52% |
| ATM | 15-25% |
| CHEK2 | 20-44% |
*上述资料来源自Pangenia – PanHERED™ Hereditary Breast and Gynecologic Cancers Panel 宣传册
PanHERED™ 遗传性乳癌和妇科癌症基因测试组合
为遗传性乳癌与妇科癌症综合测试组合，涵盖 20 个基因 (ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53)，包括乳癌、卵巢癌、子宫体癌等妇科癌症相关基因，提供更广泛的风险评估。
检测适知人士:
- 有乳癌、卵巢癌、子宫体癌等妇科癌症家族史者
- 年轻时（45岁以下）确诊乳癌或妇科癌症者
- 同时患有乳癌和卵巢癌或子宫体癌者
- 有多位直系亲属曾患乳癌、卵巢癌或子宫体癌者
PanHERED™ 不仅是一项基因检测，更是一项对您和家人健康的长期投资。通过了解您的遗传风险，您可以采取积极的预防措施，降低癌症发病风险，并为下一代树立健康的榜样。选择PanHERED™，让健康从了解开始，让关爱延续到未来。
资料来源:
- 香港防癌会网站, 最新癌症统计
- Hong Kong Medical Journal. A new paradigm of genetic testing for hereditary breast/ovarian cancers
- The Genetics of Cancer. National Cancer Institute. U.S. Department of Health and Human Services
- 癌痴性癌症 – 台大医院基因医学部
- National Comprehensive Cancer Network
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