介紹
保護您的健康，從遺傳檢測開始！PanHERED™ 遺傳性乳癌和婦科癌症組合檢測是專為女性健康設計。無論您是否有家族癌症史，這項檢測都能幫助您及早了解遺傳風險，實現預防勝於治療的理念，讓您和家人安心面對未來。
為何遺傳性乳癌和婦科癌症基因測試重要？
遺傳性癌症通常與特定基因突變相關，這些突變可能在家族中傳遞。如果您攜帶某些高風險基因突變，罹患乳癌或其他婦科癌症的機率將顯著增加。例如：
- BRCA1突變：可將乳癌終生風險提高至55-65%
- BRCA2突變：乳癌終生風險約為45-47%
遺傳性基因檢測不止於BRCA1 & 2？
在遺傳性乳癌與卵巢癌的預防中，許多人首先想到的是BRCA1與BRCA2基因檢測，因為這些基因突變會顯著增加乳癌（55-65%終生風險）和卵巢癌的發生機率。然而，現代醫學研究顯示，基因檢測遠不止於BRCA1 & 2。透過多基因面板測試，可以涵蓋更多相關基因，幫助識別更廣泛的遺傳風險，從而實現更有效的早期預防和個人化健康管理。
BRCA1與BRCA2基因雖是遺傳性乳癌的主要成因，但並非唯一。研究指出，其他基因變異也可增加癌症風險，例如TP53基因突變的乳癌終生風險達46-60%，或CDH1的39-52%。 如果僅檢測BRCA1/2，可能錯過40-50%的遺傳性癌症個案。
| 基因 | 患上乳癌風險 |
|---|---|
| BRCA1 | 55-65% |
| BRCA2 | 45-47% |
| TP53 | 49-60% |
| PTEN | 25-50% |
| PALB2 | 33-58% |
| STK11 | 30-50% |
| CDH1 | 39-52% |
| ATM | 15-25% |
| CHEK2 | 20-44% |
*上述資料來源自Pangenia – PanHERED™ Hereditary Breast and Gynecologic Cancers Panel 宣傳冊
PanHERED™ 遺傳性乳癌和婦科癌症基因測試組合
為遺傳性乳癌與婦科癌症綜合測試組合，涵蓋 20 個基因 (ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53)，包括乳癌、卵巢癌、子宮體癌等婦科癌症相關基因，提供更廣泛的風險評估。
檢測適知人士:
- 有乳癌、卵巢癌、子宮體癌等婦科癌症家族史者
- 年輕時（45歲以下）確診乳癌或婦科癌症者
- 同時患有乳癌和卵巢癌或子宮體癌者
- 有多位直系親屬曾患乳癌、卵巢癌或子宮體癌者
PanHERED™ 不僅是一項基因檢測，更是一項對您和家人健康的長期投資。通過了解您的遺傳風險，您可以採取積極的預防措施，降低癌症發病風險，並為下一代樹立健康的榜樣。選擇PanHERED™，讓健康從了解開始，讓關愛延續到未來。
資料來源:
- 香港防癌會網站, 最新癌症統計
- Hong Kong Medical Journal. A new paradigm of genetic testing for hereditary breast/ovarian cancers
- The Genetics of Cancer. National Cancer Institute. U.S. Department of Health and Human Services
- 癌癡性癌症 – 台大醫院基因醫學部
- National Comprehensive Cancer Network
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