PanBRCA™ 遗传性乳癌及卵巢癌基因筛查

$8,160
  • 包检测前咨询及医生讲解报告
  • PanBRCA™ (OBS): $8,160
  • PanBRCA™ (OBF): $15,600

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介绍

PanBRCA™ 遗传性乳癌及卵巢癌基因筛查

PanBRCA™ (OBS) : $8,160

PanBRCA™ (OBF) : $15,600

 

在本港女性中,乳癌是第三位致命的癌症,仅次于肺癌和大肠癌。近年来多项研究皆发现BRCA1&2基因的变异与多种癌症有关,BRCA基因上出现致病突变会导致DNA修复机制失效,使癌症风险以倍数上升。若当中任何一个基因出现遗传性突变,细胞出现快速分裂与改变的机会率就增加,患癌的可能性也就更大。

 

PanBRCA™ 遗传性乳癌及卵巢癌基因筛查

  • 于2019年,香港共有852名女性死于乳癌,占女性癌症死亡人数的7%
  • 全中国就估计有高达500多万人携带BRCA致病基因突变
  • 以亚洲人为例,BRCA基因出现致病突变便代表了受测者一生中约有87%机率患上乳癌
  • 同时有44%机率患上卵巢癌及其他癌症(例如胰脏癌,大肠癌,前列腺癌等)

 

专为亚洲人而设 – 针对常见于亚洲人的基因突变

  • 透过次世代定序技术(NGS),从而侦测BRCA1&2上的基因突变,基因重组和大段基因缺失
  • 针对亚洲人的基因突变而设,致病突变覆盖率高达95%

 

采用准确及高品质的先进数据分析

  • PanBRCA™采用先进的数据分析技术,比市场大多数测试的覆盖率及灵敏度更高
  • 使用双重方法认证,确保结果准确无误
  • 由美国病理学会所举办能力验证计划,此检测获极高评价

 

PanBRCA™ 测试特色

其他测试 (HRM) PanBRCA™ (OBS) PanBRCA™ (OBF)
BRCA基因突变覆盖% 73-90% 高达90-95% 高达99.9%
报告(TAT) 时间不定 14-20个工作天
优势 黄金标准、全面覆盖

 

检测资料

测试代码 测试方法 样本要求
OBS 次世代测序技术 6毫升血(EDTA采血管) / 10 支口腔拭子
OBF 次世代测序技术 +
多重连接探针扩增技术

 

测试流程

  • 透过抽取6毫升EDTA血液或10支口腔棒采集样本
  • 报告14-20个工作天送出
  • 100%香港本地检测,作分析及专业检测报告

 

适合人士

  • 早发性乳癌(45岁以下)
  • 双侧或多发性乳癌
  • 男性乳癌(于任何年龄)
  • 同时有乳癌和卵巢癌的女士
  • 家族有3个或更多的乳癌病例
  • 家族有3个或更多的乳癌,卵巢癌和/或胰臓癌病例
  • 家族有3个或更多的乳癌,子宫癌和/或甲状腺癌病例
  • 多个关系密切的家庭成员有乳癌和其他癌

 

 

如何使用:

  • 需在有效期或之前兑换
  • 请出示确认信息、订单号、登记全名和电话号码以进行验证

 

预约流程及条款细则:

  • 客户于全仁医务中心网店购买基因检测计画后,将收到由网店寄出的成功付款的确认电邮。本中心将于随后的办公时间内致电客户,安排预约基因检测的时间及地点。客户亦可在订单确认后,致电本中心(电话:2192 7022)或发送电邮至 tmc@trinitymedical.com.hk 预约。
  • 此计划只限于全仁网店购买及只限于指定全仁医务中心进行。不可与其他优惠共同使用,亦不可转让他人、退款,或兑换成全部或部分现金。
  • 客户购买日起 90 日内预约及接受检测,逾期作废。
  • 如确认电邮或订单遗失或被盗,我们恕不承担任何责任,亦不会补发任何确认电邮或订单。
  • 客户必须于本中心登记时,出示身分证明文件及成功付款的确认电邮,方可享用服务。
  • 如家长或监护人为未成年子女购买服务,服务使用者必须由家长或监护人陪同到本中心进行检查。
  • 如有任何疑问,欢迎致电 2192 7022 或发送电邮至 tmc@trinitymedical.com.hk 查询。
  • 全仁医务中心保留修改条款及细则之权利,恕不另行通知。
  • 如有任何争议,全仁医务中心保留最终决定权。
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