PanBRCA™ 遗传性乳癌及卵巢癌基因筛查

$8,160$15,600

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  • PanBRCA™ (OBS): $8,160
  • PanBRCA™ (OBF): $15,600

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描述

PanBRCA™ 遗传性乳癌及卵巢癌基因筛查

PanBRCA™ (OBS) : $8,160

PanBRCA™ (OBF) : $15,600

 

在本港女性中,乳癌是第三位致命的癌症,仅次于肺癌和大肠癌。近年来多项研究皆发现BRCA1&2基因的变异与多种癌症有关,BRCA基因上出现致病突变会导致DNA修复机制失效,使癌症风险以倍数上升。若当中任何一个基因出现遗传性突变,细胞出现快速分裂与改变的机会率就增加,患癌的可能性也就更大。

 

PanBRCA™ 遗传性乳癌及卵巢癌基因筛查

  • 于2019年,香港共有852名女性死于乳癌,占女性癌症死亡人数的7%
  • 全中国就估计有高达500多万人携带BRCA致病基因突变
  • 以亚洲人为例,BRCA基因出现致病突变便代表了受测者一生中约有87%机率患上乳癌
  • 同时有44%机率患上卵巢癌及其他癌症(例如胰脏癌,大肠癌,前列腺癌等)

 

专为亚洲人而设 – 针对常见于亚洲人的基因突变

  • 透过次世代定序技术(NGS),从而侦测BRCA1&2上的基因突变,基因重组和大段基因缺失
  • 针对亚洲人的基因突变而设,致病突变覆盖率高达95%

 

采用准确及高品质的先进数据分析

  • PanBRCA™采用先进的数据分析技术,比市场大多数测试的覆盖率及灵敏度更高
  • 使用双重方法认证,确保结果准确无误
  • 由美国病理学会所举办能力验证计划,此检测获极高评价

 

PanBRCA™ 测试特色

其他测试 (HRM) PanBRCA™ (OBS) PanBRCA™ (OBF)
BRCA基因突变覆盖% 73-90% 高达90-95% 高达99.9%
报告(TAT) 时间不定 14-20个工作天
优势 黄金标准、全面覆盖

 

检测资料

测试代码 测试方法 样本要求
OBS 次世代测序技术 6毫升血(EDTA采血管) / 10 支口腔拭子
OBF 次世代测序技术 +
多重连接探针扩增技术

 

测试流程

  • 透过抽取6毫升EDTA血液或10支口腔棒采集样本
  • 报告14-20个工作天送出
  • 100%香港本地检测,作分析及专业检测报告

 

适合人士

  • 早发性乳癌(45岁以下)
  • 双侧或多发性乳癌
  • 男性乳癌(于任何年龄)
  • 同时有乳癌和卵巢癌的女士
  • 家族有3个或更多的乳癌病例
  • 家族有3个或更多的乳癌,卵巢癌和/或胰臓癌病例
  • 家族有3个或更多的乳癌,子宫癌和/或甲状腺癌病例
  • 多个关系密切的家庭成员有乳癌和其他癌

 

 

如何使用:

  • 需在有效期或之前兑换
  • 请出示确认信息、订单号、登记全名和电话号码以进行验证

 

条款和细则:

  • 此券只适用于全仁医务中心
  • 此优惠必须在2024年6月30日或之前完成付款,可在中环、铜锣湾或尖沙咀全仁医务中心使用
  • 此优惠的服务必须在购买后90天内或之前完成预约及检查,逾期无效
  • 此券不可退款,不可兑换成全部或部分现金
  • 登记时必须带同此券交给前台
  • 此券不可与其他任何优惠及促销活动一起使用
  • 如果此券遗失或被盗,我们将不承担任何责任,在这种情况下将不提供任何补发
  • 如有任何问题,请致电2192 7022或发送电子邮件至tmc@trinitymedical.com.hk
  • 全仁医务中心保留此活动最终解释权
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