介绍
NIFTY Pro™ 无创性胎儿染色体异常产前检测
已包括:
- 检查前医生咨询服务
- 医生讲解报告内容及结果
NIFTY Pro是由华大基因(BGI)研发的一种非侵入性胎儿染色体异常检测技术。孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。NIFTY Pro 检测只需抽取妈妈6mL静脉血液，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，分析胎儿游离DNA，计算出胎儿患有染色体异常（如唐氏综合症）的风险率。
NIFTY Pro的特点
| 安全无创 | 无流产风险 |
| 准确可靠 | 准确可靠准确度高达99%以上全面筛查胎儿 |
| 全面筛查胎儿 | 6种常染色体三倍体综合症 |
| 4种性染色体异常检测 | |
| 92种染色体微缺失微重复综合症 | |
| 附加发现 | 包括更罕见的染色体异常检视 (范围覆盖23对染色体) |
| 信心保证 | 由香港实验室检测和香港注册医疗化验师签发报告 |
| 早孕检测 | 怀孕10周或以上即可进行检测 (包括双胞胎) |
NIFTY Pro™无创性产前检查的适用对象
- 拒绝接受侵入性检查后流产风险的孕妇
- 唐氏综合症筛查为高风险的孕妇
- 试管婴儿或多次流产的孕妇
- 希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇
产前筛查技术比较
如孕妇对NIFTY Pro的检测内容及报告有任何问题，请向你的医生咨询详情。
Nifty中文为非侵入性胎儿染色体基因检测，NIFTY Pro™ 是一种由华大基因(BGI)研发的无创性胎儿染色体异常产前检测技术。该技术利用新一代DNA测序和生物信息技术分析胎儿游离DNA，以计算胎儿患有染色体异常（如唐氏综合症）的风险率。NIFTY检查的准确度高达99%以上，并且能全面筛查胎儿的6种常染色体三倍体综合症，4种性染色体异常检测，以及92种染色体微缺失微重复综合症。此外，NIFTY Pro™ 还能发现包含上述95项检测以外更罕见的染色体异常。这种检测方法安全无创，无流产风险，且能在孕妇怀孕10周或以上时进行。
产前筛查技术比较
| 检测 | 准确度 | 孕周 | 流产风险 | 假阳性率 | 报告周期(工作日) |
|---|---|---|---|---|---|
| 血清学筛查-早孕期筛查 | 80~90% | 11~13+6 | 0% | 5% | 1~2 |
| 血清学筛查-中孕期筛查 | 60~90% | 16~19+6 | 0% | 5% | 1~2 |
| 胎儿颈部透明层检查(NT) | 60~80% | 11~13+6 | 0% | 5% | 1~2 |
| 羊膜穿刺 | >99.9% | 16~21 | 0.5~1% | <1% | 14~21 |
| 绒毛膜穿刺 | >99.9% | 11~13 | 1~2% | <1% | 14~21 |
| 脐带静脉穿刺 | >99.9% | >20 | 1~2% | 0% | 5~7 |
| NIFTY pro | >99% | ≥10 | 0% | <1% | 5 |
Nifty Pro几时做?
孕周 ≥10周
Nifty Pro准确度?
准确度 >99%
预约流程及条款细则：
- 客户于全仁医务中心网店购买基因检测计画后，将收到由网店寄出的成功付款的确认电邮。本中心将于随后的办公时间内致电客户，安排预约基因检测的时间及地点。客户亦可在订单确认后，致电本中心（电话：2192 7022）或发送电邮至 tmc@trinitymedical.com.hk 预约。
- 此计划只限于全仁网店购买及只限于指定全仁医务中心进行。不可与其他优惠共同使用，亦不可转让他人、退款，或兑换成全部或部分现金。
- 客户购买日起 90 日内预约及接受检测，逾期作废。
- 如确认电邮或订单遗失或被盗，我们恕不承担任何责任，亦不会补发任何确认电邮或订单。
- 客户必须于本中心登记时，出示身分证明文件及成功付款的确认电邮，方可享用服务。
- 如家长或监护人为未成年子女购买服务，服务使用者必须由家长或监护人陪同到本中心进行检查。
- 如有任何疑问，欢迎致电 2192 7022 或发送电邮至 tmc@trinitymedical.com.hk 查询。
- 全仁医务中心保留修改条款及细则之权利，恕不另行通知。
- 如有任何争议，全仁医务中心保留最终决定权。
