为何遗传性乳癌和妇科癌症基因测试重要？

遗传性癌症通常与特定基因突变相关，这些突变可能在家族中传递。如果您携带某些高风险基因突变，罹患乳癌或其他妇科癌症的机率将显著增加。例如：

• BRCA1突变：可将乳癌终生风险提高至55-65%
• BRCA2突变：乳癌终生风险约为45-47%

遗传性基因检测不止于BRCA1 & 2？

在遗传性乳癌与卵巢癌的预防中，许多人首先想到的是BRCA1与BRCA2基因检测，因为这些基因突变会显著增加乳癌（55-65%终生风险）和卵巢癌的发生机率。然而，现代医学研究显示，基因检测远不止于BRCA1 & 2。透过多基因面板测试，可以涵盖更多相关基因，帮助识别更广泛的遗传风险，从而实现更有效的早期预防和个人化健康管理。

BRCA1与BRCA2基因虽是遗传性乳癌的主要成因，但并非唯一。研究指出，其他基因变异也可增加癌症风险，例如TP53基因突变的乳癌终生风险达46-60%，或CDH1的39-52%。 如果仅检测BRCA1/2，可能错过40-50%的遗传性癌症个案。

*上述资料来源自Pangenia – PanHERED Hereditary Breast and Gynecologic Cancers Panel 宣传册

PanHERED 遗传性乳癌和妇科癌症基因测试组合

为遗传性乳癌与妇科癌症综合测试组合，涵盖 20 个基因 (ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53)，包括乳癌、卵巢癌、子宫体癌等妇科癌症相关基因，提供更广泛的风险评估。

检测适知人士:

• 有乳癌、卵巢癌、子宫体癌等妇科癌症家族史者
• 年轻时（45岁以下）确诊乳癌或妇科癌症者
• 同时患有乳癌和卵巢癌或子宫体癌者
• 有多位直系亲属曾患乳癌、卵巢癌或子宫体癌者

PanHERED 不仅是一项基因检测，更是一项对您和家人健康的长期投资。通过了解您的遗传风险，您可以采取积极的预防措施，降低癌症发病风险，并为下一代树立健康的榜样。选择PanHERED，让健康从了解开始，让关爱延续到未来。

资料来源:

• 香港防癌会网站, 最新癌症统计
• Hong Kong Medical Journal. A new paradigm of genetic testing for hereditary breast/ovarian cancers
• The Genetics of Cancer. National Cancer Institute. U.S. Department of Health and Human Services
• 癌痴性癌症 – 台大医院基因医学部
• National Comprehensive Cancer Network

如何使用：

• 需在有效期或之前兑换
• 请出示确认资讯、订单号、登记全名和电话号码以进行验证

预约流程及条款细则：

• 客户于全仁医务中心网店购买基因检测计画后，将收到由网店寄出的成功付款的确认电邮。本中心将于随后的办公时间内致电客户，安排预约基因检测的时间及地点。客户亦可在订单确认后，致电本中心（电话：2192 7022）或发送电邮至 tmc@trinitymedical.com.hk 预约。
• 此计划只限于全仁网店购买及只限于指定全仁医务中心进行。不可与其他优惠共同使用，亦不可转让他人、退款，或兑换成全部或部分现金。
• 客户购买日起 90 日内预约及接受检测，逾期作废。
• 如确认电邮或订单遗失或被盗，我们恕不承担任何责任，亦不会补发任何确认电邮或订单。
• 客户必须于本中心登记时，出示身分证明文件及成功付款的确认电邮，方可享用服务。
• 如家长或监护人为未成年子女购买服务，服务使用者必须由家长或监护人陪同到本中心进行检查。
• 如有任何疑问，欢迎致电 2192 7022 或发送电邮至 tmc@trinitymedical.com.hk 查询。
• 全仁医务中心保留修改条款及细则之权利，恕不另行通知。
• 如有任何争议，全仁医务中心保留最终决定权。

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随着人口老龄化，阿兹海默症（Alzheimer’s Disease）不仅影响记忆力，还威胁生活品质，尤其在家族病史或中老年人中风险更高。及早识别遗传风险是预防失智症的关键，而APOE基因检测提供了一扇了解自身脑部健康未来的窗口。通过简单的血液检测，您可以提早制定个人化预防计划，延缓疾病进展，守护认知健康。这不仅是自我关爱，更是为家人未来健康负责的明智之举。

APOE 基因检测简介

APOE 基因检测 是一种针对 Apolipoprotein E（载脂蛋白 E）基因 的分析，特别关注其三种基因型：ε2、ε3、ε4。其中，APOE ε4 被公认与阿兹海默症（Alzheimer’s Disease）风险高度相关。
这项检测可透过一次抽血，即可终生判断个人是否属于高风险族群，有助于提早展开预防失智的生活管理与医疗规划。

谁适合接受 APOE 基因检测？

此检测特别适合以下人士：

• 适合任何年龄、关注脑部健康人士
• 有家族成员患有阿兹海默症、失智症或中风者

如何使用：

• 需在有效期或之前兑换
• 请出示确认资讯、订单号、登记全名和电话号码以进行验证
• 此计划包括检查前医生咨询及报告费用，如需由医生解释报告结果，则需另外收取$350作医生报告解释费用

预约流程及条款细则：

• 客户于全仁医务中心网店购买基因检测计画后，将收到由网店寄出的成功付款的确认电邮。本中心将于随后的办公时间内致电客户，安排预约基因检测的时间及地点。客户亦可在订单确认后，致电本中心（电话：2192 7022）或发送电邮至 tmc@trinitymedical.com.hk 预约。
• 此计划只限于全仁网店购买及只限于指定全仁医务中心进行。不可与其他优惠共同使用，亦不可转让他人、退款，或兑换成全部或部分现金。
• 客户购买日起 90 日内预约及接受检测，逾期作废。
• 如确认电邮或订单遗失或被盗，我们恕不承担任何责任，亦不会补发任何确认电邮或订单。
• 客户必须于本中心登记时，出示身分证明文件及成功付款的确认电邮，方可享用服务。
• 如家长或监护人为未成年子女购买服务，服务使用者必须由家长或监护人陪同到本中心进行检查。
• 如有任何疑问，欢迎致电 2192 7022 或发送电邮至 tmc@trinitymedical.com.hk 查询。
• 全仁医务中心保留修改条款及细则之权利，恕不另行通知。
• 如有任何争议，全仁医务中心保留最终决定权。

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天赋基因检测通过分析宝宝的基因，识别与认知能力、艺术潜能及性格特质相关的遗传标记。

• T10 天赋检测：基础天赋分析，帮助您发掘基础天赋，如学习能力及个性特质等。

• T28 天赋检测：深入分析您的遗传标记，涵盖学习能力、创造力、领导力等多个领域。

• T48 天赋检测：全面探测您的基因数据，涵盖语言、数学、艺术及职业倾向等多维度天赋。

已包括:

• 检查前医生咨询服务
• 医生讲解报告内容及结果

宝赋基因测试适用于希望为孩子未来发展提供科学指引的家庭，特别适合以下人群：

1. 关注孩子教育的父母
   希望了解孩子学习能力、专注力、记忆力或创造力等天赋的父母，特别是想为孩子选择最适合的教育方式和兴趣培养方向的家庭。
2. 有幼儿或学龄前儿童的家庭
   0-6岁是孩子身心发展的黄金期，基因测试能帮助父母及早发现孩子的潜能和健康需求，制定早期干预和培养计划。
3. 希望提升亲子关系的家庭
   想通过了解孩子的性格特征和情绪倾向，改善沟通方式、增强亲子互动的父母。
4. 关注孩子身心健康的父母
   希望了解孩子在营养吸收、学习潜能或健康风险方面的先天特征，以制定健康管理计划的家庭。
5. 对基因科学感兴趣的现代家庭
   相信科学育儿并希望利用先进基因技术为孩子未来发展提供优势的父母。

宝赋基因测试是您了解孩子天赋与潜能的科学钥匙。通过这项测试，您不仅能为孩子找到最适合的成长路径，还能为他们的未来增添无限可能。不要让孩子的潜能被埋没，现在就行动起来，为他们的明天铺设成功之路！

预约流程及条款细则：

• 客户于全仁医务中心网店购买基因检测计画后，将收到由网店寄出的成功付款的确认电邮。本中心将于随后的办公时间内致电客户，安排预约基因检测的时间及地点。客户亦可在订单确认后，致电本中心（电话：2192 7022）或发送电邮至 tmc@trinitymedical.com.hk 预约。
• 此计划只限于全仁网店购买及只限于指定全仁医务中心进行。不可与其他优惠共同使用，亦不可转让他人、退款，或兑换成全部或部分现金。
• 客户购买日起 90 日内预约及接受检测，逾期作废。
• 如确认电邮或订单遗失或被盗，我们恕不承担任何责任，亦不会补发任何确认电邮或订单。
• 客户必须于本中心登记时，出示身分证明文件及成功付款的确认电邮，方可享用服务。
• 如家长或监护人为未成年子女购买服务，服务使用者必须由家长或监护人陪同到本中心进行检查。
• 如有任何疑问，欢迎致电 2192 7022 或发送电邮至 tmc@trinitymedical.com.hk 查询。
• 全仁医务中心保留修改条款及细则之权利，恕不另行通知。
• 如有任何争议，全仁医务中心保留最终决定权。

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在当今社会，认知障碍症（Cognitive Impairment）已成为全球关注的公共卫生问题，特别是阿兹海默症（Alzheimer’s Disease, AD）作为最常见的认知障碍症类型，给患者及其家庭带来了巨大的挑战。根据世界卫生组织的数据，全球约有9%的认知障碍症患者属于早发性症状，且随着年龄增长，患病率每五年翻倍。面对这一严峻形势，早期筛查和干预显得尤为重要。

认知障碍症状及发展

早期症状通常较为轻微，可能包括短期记忆力衰退、难以执行熟悉事务、社交或工作能力下降及性格转变。随着病情发展，症状会逐渐加剧，例如丧失方向感、语言能力下降及判断力受损。

认知障碍早期诊断的重要性

早期诊断对认知障碍症的治疗至关重要。研究显示，及早开始治疗能显著改善疗效。传统诊断方法依赖记忆力测试和脑部扫描，通常在明显症状出现后才能确诊，这可能导致不可逆转的损害。

AD Check 认知测：突破性技术

AD Check 认知测 是一种经过美国食品药品监督管理局（FDA）认证的突破性医疗器械，采用单分子数组技术（Simoa），能够在早期轻度认知障碍（MCI）阶段精确检测到 p-Tau217 的变化。这一技术的灵敏度高达98.2%，特异性达98.6%，整体准确率可达96%。与传统的正电子断层扫描（PET）和脑脊液生物标志物检测相比，AD Check 认知测 不仅更加便捷，还能显著降低成本，同时提供高度可靠的检测结果。

谁需要检测？

建议以下人士考虑接受阿兹海默症血液检测：

• 40岁或以上人士
• 有阿兹海默症(AD)家族病史
• 阿兹海默症高风险因子（如中风、高血压、高血糖、高血脂）人士
• 出现疑似认知衰退行为的人士
• 怀疑认知能力下降
• 长期生活于高压环境或抑郁症人士
• 长期吸烟及喝酒人士

预防阿兹海默症

虽然尚无完全预防的方法，但健康生活习惯可降低风险：

• 均衡饮食，多摄取蔬果、鱼类和全谷类
• 规律运动，保持身心健康
• 良好的睡眠质素
• 积极参与社交活动，保持脑部活跃
• 控制三高（高血压、高血糖、高血脂）

如何使用：

• 需在有效期或之前兑换
• 请出示确认资讯、订单号、登记全名和电话号码以进行验证
• 此计划包括检查前医生咨询及报告费用，如需由医生解释报告结果，则需另外收取$350作医生报告解释费用

预约流程及条款细则：

• 客户于全仁医务中心网店购买基因检测计画后，将收到由网店寄出的成功付款的确认电邮。本中心将于随后的办公时间内致电客户，安排预约基因检测的时间及地点。客户亦可在订单确认后，致电本中心（电话：2192 7022）或发送电邮至 tmc@trinitymedical.com.hk 预约。
• 此计划只限于全仁网店购买及只限于指定全仁医务中心进行。不可与其他优惠共同使用，亦不可转让他人、退款，或兑换成全部或部分现金。
• 客户购买日起90日内预约及接受检测，逾期作废。
• 如确认电邮或订单遗失或被盗，我们恕不承担任何责任，亦不会补发任何确认电邮或订单。
• 客户必须于本中心登记时，出示身分证明文件及成功付款的确认电邮，方可享用服务。
• 如家长或监护人为未成年子女购买服务，服务使用者必须由家长或监护人陪同到本中心进行检查。
• 如有任何疑问，欢迎致电 2192 7022 或发送电邮至 tmc@trinitymedical.com.hk 查询。
• 全仁医务中心保留修改条款及细则之权利，恕不另行通知。
• 如有任何争议，全仁医务中心保留最终决定权。

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阿兹海默症是一种神经退行性疾病，逐步损害脑部功能，影响记忆力、认知能力及行为表现。全球每三秒即新增一宗认知障碍症病例，其中阿兹海默症占主要类型。在65岁或以上的人口中，约九分之一患有此病。

PlasmarkAD®Pro (3种蛋白): $3,380

• 精准检测类淀粉蛋白

PlasmarkAD® ProMax (22种蛋白): $7,980

• 精准检测类淀粉蛋白 & 监测六个阿兹海默症生物进程

*此计划包括检查前医生咨询及报告费用。如需由医生解释报告结果，则需另外收取$350作医生报告解释费用。

症状及发展

早期症状通常较为轻微，可能包括短期记忆力衰退、难以执行熟悉事务、社交或工作能力下降及性格转变。随着病情发展，症状会逐渐加剧，例如丧失方向感、语言能力下降及判断力受损。

早期诊断的重要性

早期诊断对阿兹海默症的治疗至关重要。研究显示，及早开始治疗能显著改善疗效。传统诊断方法依赖记忆力测试和脑部扫描，通常在明显症状出现后才能确诊，这可能导致不可逆转的损害。

PlasmarkAD®：早期诊断的新希望

PlasmarkAD® 是一种创新的血液生物标记检测技术，透过精准检测脑中的类淀粉蛋白，能在疾病尚未明显发作时识别阿兹海默症风险。此技术准确率高达96%以上。

谁需要检测？

建议以下人士考虑接受阿兹海默症血液检测：

• 50岁或以上人士
• 有认知障碍症家族史人士
• 阿兹海默症高风险因子（如中风、高血压、高血糖、高血脂）人士
• 出现疑似认知衰退行为的人士

预防阿兹海默症

虽然尚无完全预防的方法，但健康生活习惯可降低风险：

• 均衡饮食，多摄取蔬果、鱼类和全谷类
• 规律运动，保持身心健康
• 良好的睡眠质素
• 积极参与社交活动，保持脑部活跃
• 控制三高（高血压、高血糖、高血脂）

预约流程及条款细则：

• 客户于全仁网店购买身体检查计划后，将收到由网店所寄出之确认成功付款电邮，全仁医务中心将于随后办公时间内致电客户预约身体检查的时间及地点。客户亦可致电查询或在订单确认后致电中心预约 (电话：2192 7022 或电邮：tmc@trinitymedical.com.hk)。
• 此身体检查优惠只适用于全仁网店，不可与其他任何优惠共同使用，不可转让他人、退款，或兑换成全部或部分现金。
• 此套餐适用于以下全仁医务中心分店，请参考各分店的使用有效期：
  • 中环及尖沙咀分店：客户必须于2026年4月30日或之前预约并接受检查，逾期作废。
  • 铜锣湾分店：客户必须于2026年2月14日或之前预约并接受检查，逾期作废。
• 如有任何疑问，欢迎致电 2192 7022 或发送电子邮件至 tmc@trinitymedical.com.hk 查询。
• 所有服务的使用者必须于检验中心进行登记时出示身分证明文件及确认成功付款电邮，方可享用服务。
• 如有任何争议，全仁医务中心保留最终决定权。

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大肠癌，亦称结肠直肠癌，是影响大肠（结肠和直肠）的恶性肿瘤。大肠癌在香港致命癌症中排第二位。在 2022年,大肠癌导致2270人离世,占癌症 死亡个案的15.4%。除高死亡率外,大肠 癌亦是香港第二位最常见的癌症。在香 港,55岁或以下人士的发病率持续上升。 根据美国癌症协会于2018年公布的大肠癌 筛查指引,45岁或以上人士应该定期接受 大肠癌筛查。而有大肠癌家族史、患有遗传性肠病或其他已知增加患上大肠癌风险 的人士应该更早开始进行定期筛查。

大肠癌的风险因素

1. 家族病史：如果家族中有直系亲属曾患大肠癌，风险会增加。
2. 饮食习惯：高脂肪、低纤维的饮食可能增加风险。
3. 肥胖和运动不足：缺乏运动和肥胖被认为是重要的风险因素。
4. 吸烟和酗酒：这些生活方式因素与多种癌症的发生有关。

大肠癌的症状

早期大肠癌可能无明显症状，但随着病情进展，可能出现以下症状：

• 腹痛：不明原因的腹部不适或疼痛。
• 排便习惯改变：包括腹泻、便秘或排便频率的变化。
• 血便：排便时出现红色或黑色血液。
• 体重减轻：无故的体重减轻。
• 疲劳感：持续的疲劳和无力感。

适合大肠癌基因生物标记物筛查的人士

1. 家族病史：有直系亲属（如父母或兄弟姐妹）曾患大肠癌的人。
2. 年龄因素：年满45岁或更年长者，因为大肠癌风险随年龄增高。
3. 既往病历：曾经有大肠息肉或其他肠道疾病（如炎症性肠病）的人。
4. 生活方式：吸烟、缺乏运动或饮食高脂肪的人，这些都是已知的风险因素。
5. 症状表现：出现不明原因的腹痛、出血或排便习惯改变的人，应及早筛查。

检查内容

基因生物标记物筛查主要通过分析血液样本来检测大肠癌的风险。相较于粪便及侵入性检查，血液检查通常更容易让人接受，降低了因准备和操作不便而产生的拒绝率。此外，与侵入性检查（如大肠镜检查）相比，血液检查无需住院或麻醉，且恢复时间更短。

血液检查的优势

• 非侵入性：不需要进行内部检查，减少不适感。
• 快速方便：检查过程简单快捷，通常不需要特别准备。
• 安全性高：无需麻醉或其他风险，适合所有年龄层。

预约流程及条款细则：

• 客户于全仁医务中心网店购买基因检测计画后，将收到由网店寄出的成功付款的确认电邮。本中心将于随后的办公时间内致电客户，安排预约基因检测的时间及地点。客户亦可在订单确认后，致电本中心（电话：2192 7022）或发送电邮至 tmc@trinitymedical.com.hk 预约。
• 此计划只限于全仁网店购买及只限于指定全仁医务中心进行。不可与其他优惠共同使用，亦不可转让他人、退款，或兑换成全部或部分现金。
• 客户购买日起 90 日内预约及接受检测，逾期作废。
• 如确认电邮或订单遗失或被盗，我们恕不承担任何责任，亦不会补发任何确认电邮或订单。
• 客户必须于本中心登记时，出示身分证明文件及成功付款的确认电邮，方可享用服务。
• 如家长或监护人为未成年子女购买服务，服务使用者必须由家长或监护人陪同到本中心进行检查。
• 如有任何疑问，欢迎致电 2192 7022 或发送电邮至 tmc@trinitymedical.com.hk 查询。
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敏儿安 Safe T21 Express 无创性胎儿 DNA 产前筛检是一项高敏性胎儿染色体疾病检测，采用现有专利的无创性产前检测技术，对妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析，从中得知胎儿染色体的遗传信息，包括「T21 唐氏综合症」、「T18 爱德华氏综合症」、「T13 巴陶氏综合症」、性染色体相关疾病以及微缺失症候群。相较于传统筛查方法如量度胎儿颈皮或抽羊水，敏儿安 Safe T21 Express 是一个更准确及更安全的选择，只需孕妇 10mL 的血液，便能于怀孕初期检测到多项胎儿染色体疾病，给妈妈更贴心的保障。

T21无创性胎儿 DNA 产前筛检优点：

• 对常见染色体异常准确率高 >99%
• 安全、无创伤、非入侵性
• 检测结果不受孕妇年龄影响
• 最早10周即可做检测
• 五个工作天报告服务

适用的检查对象：

• 单胎胎儿：10 周或以上
• 双胎或减胎：12 周或以上
• 三胎胎儿：14 周或以上
• 适合人工受孕胎儿

标准版检测项目 (14项)

染色体三体症 (3项)

染色体三体症是指体内某一对染色体因遗传基因失调，而额外多出一条染色体。三体症在不同的染色体出现，会引起不同的疾病。以下为最常见的三体症相关疾病:

• T21唐氏综合症
• T18爱德华氏综合症
• T13巴陶氏综合症

性染色体相关疾病 (4项)

性染色体是人类染色体中能决定胎儿性别的一对染色体，XX为女性，而XY为男性。性染色体数目异常有机会引致严重健康问题，下列为最常见性染色体相关疾病:

• 特纳综合症
• 雅各布氏综合症
• 柯林菲特氏综合症
• 超雌综合症

微缺失症候群 (7项)

微缺失症候群是指染色体上微小的片段出现缺失或重复，需要利用较高精细度的检测仪器去发现:

• 1p36 缺失综合症
• 2q33.1 缺失综合症
• 天使综合症
• 猫哭综合症
• 迪乔治综合症
• 毛发-鼻-指骨综合症
• 小胖威利综合症

进阶版检测项目(152项)

进阶版可以全面检测到23对染色体相关疾病，包括染色体三体症及目前已在国际数据库 (OMIM, Decipher和Orphanet) 中记录的126项微小至3Mb的微缺失或微重复

染色体三体症 (22项)

三体症是指一对染色体额外多出一条染色体。进阶版可全面检测22项染色体三体症

性染色体相关疾病 (4项)

性染色体是人类染色体中能决定胎儿性别的一对染色体，XX为女性，而XY为男性。性染色体数目异常有机会引致严重健康问题

微缺失症候群 (126项)

微缺失症候群是指染色体上微小的片段出现缺失或重复。进阶版检测最少126项微缺失/ 微重复

敏儿安 Safe T21 Express 是一项高敏性胎儿染色体疾病检测，对妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析，从中得知胎儿染色体的遗传讯息。此技术较传统入侵性测试准确率高及能更早得悉结果，并不涉及流产风险，从而减低孕妇及其家属的心理压力

胎儿染色体疾病小知识

預約流程及條款細則：

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已包括:

• 检查前医生咨询服务
• 医生讲解报告内容及结果

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已包括:

• 检查前医生咨询服务
• 医生讲解报告内容及结果

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• 需在有效期或之前兌換
• 請出示確認資訊、訂單號、登記全名和電話號碼以進行驗證

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